Responsabilités :
- Support analytique
- Analyses physico-chimiques sur matière première et produit finis
- Gestion de la documentation
- Gestion de déviations, investigation et CAPA
- Maintenance et calibration des équipements
Profil :
- 5 ans d'expérience en contrôle qualité en biotechnologie
- Maitrise des analyses HPLC
- Expérience en environnement GMP
- Français et bon niveau d'anglais
Contact : Écrire un email
Branche: Pharma-Industrie
Funktion: Produktion
Anstellungsart: Temporäre Arbeit
Contact
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